極致純淨度與無塵室標準，確保每一微克的產出都符合國際規範。
所有生產化學品均符合歐盟 REACH 法規，完成註冊、評估、授權和限制程序，確保對人類健康和環境的高水平保護。
嚴格執行質量管理體系與環境管理體系，確保生產過程的穩定性與可持續性。
針對醫藥中間體與高純度化學品，採用符合 GMP 標準的潔淨室生產環境。
我們採用最先進的分析儀器，對每一批次產品進行全方位的純度檢測。
| 分析技術 (Technique) | 檢測極限 (Detection Limit) | 應用範圍 (Application) |
|---|---|---|
| ICP-MS | < 10 ppt | 痕量金屬雜質分析 |
| NMR (600 MHz) | 99.9% Confidence | 分子結構鑑定與純度驗證 |
| GC-MS / HPLC | < 1 ppm | 有機雜質與揮發物檢測 |
| SEM / TEM | Sub-nm Resolution | 催化劑形貌與粒徑分佈 |
嚴格執行 SDS (安全數據表) 管理，對所有化學品進行分類儲存與標識，防止交叉污染與意外反應。
利用 RC1e 反應量熱儀進行熱動力學分析，確保放大生產過程中的熱穩定性與安全性。
全自動化洩漏監測與緊急切斷系統，配備專業的化學品洩漏應急處理團隊。